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Pharmaindustrie

ERP für
Arzneimittelhersteller.

Unternehmenssoftware für pharmazeutische Labore: Steuern Sie Master-Rezeptur, Produktion, Batch Record, Qualität, Bestände und Chargenfreigabe mit Rückverfolgbarkeit für INVIMA-regulierte Prozesse.

Ihre Herausforderungen.
Unsere Lösungen.

Die pharmazeutische Herstellung verlangt regulatorische Präzision, lückenlose Rückverfolgbarkeit und tadellose Dokumentation. FastOfi löst das.

Digitaler Batch Record

Herstellanweisung Schritt für Schritt. Erfassung kritischer Parameter, nachvollziehbare Freigaben und Abweichungen mit Prüf-Workflow.

GMP & INVIMA

Regulatorische Konformität in jedem Prozess verankert. Berichte, die an INVIMA-Anforderungen, GMP und internationalen Herstellungsstandards ausgerichtet sind.

Chargenrückverfolgbarkeit

Verfolgung vom Rohstoff bis zum Fertigprodukt. Vollständige Genealogie jeder Charge für Rückrufe, Audits und Inspektionen.

Qualitätsmanagementsystem (QMS)

Vollständiger PDCA-Zyklus: Dokumentation, CAPA, Abweichungen, Änderungen, Validierungen und interne Audits. Alles integriert.

Spezialisiertes WMS

Lagerung mit Temperaturkontrolle, FIFO/FEFO-Kommissionierung, Quarantäne und Sonderbedingungen für Rohstoffe und Fertigprodukte.

Kosten und Buchhaltungsintegration

Jede operative Bewegung hinterlässt nachvollziehbare Daten für Kostenanalysen je Charge und die Integration mit Ihrem Buchhaltungssystem.

Ihr Labor,
vollständig digital.

Testen Sie 15 Tage kostenlos und erleben Sie, wie FastOfi die pharmazeutische Herstellung verändert.

Sophia ist da

FastOfi Web

Sophia

Ich beantworte Fragen zu Modulen, Branchen, Implementierung, Sicherheit und zur strategischen Demo.

Sophia kann sich irren. Prüfen Sie wichtige Entscheidungen, bevor Sie sie treffen.

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