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Qualità · Sistema di gestione integrato (SGI)

Il tuo sistema di gestione integrato, vivo. Non nei raccoglitori.

Documenti con firma e lettura confermata, non conformità chiuse con la loro causa e audit con le evidenze a portata di clic. Il tuo sistema di gestione smette di vivere nei raccoglitori.

15 giorni gratis Senza carta di credito Il tuo spazio in pochi minuti

Cosa cambia

Meno firme da rincorrere.
Più tempo per migliorare.

  • L'audit non è più una settimana di panico

    Ogni documento, lettura, non conformità e azione ha il suo responsabile, la sua data e la sua cronologia. Lo cerchi per codice e lo mostri a schermo.

  • Le non conformità si chiudono davvero

    Quattro fasi con un responsabile: valutazione, analisi delle cause, azioni e verifica dell'efficacia. Se non è stata efficace, torna all'analisi.

  • Ognuno sa cosa deve fare oggi

    Le attività in sospeso di ciascuno arrivano via e-mail alle 6:00 e compaiono nella sua home. Nessuno deve rincorrere nessuno.

Come funziona dall'interno

Il percorso di una non conformità.

Da quando qualcuno la rileva fino alla verifica che non si ripeta. Ogni fase avvisa il proprio responsabile, nell'app e via e-mail.

  1. 01 Valutazione

    Il responsabile del processo la classifica (tipo, gravità, punto della ISO 9001) e decide chi la analizza ed entro quando.

    Avvisa il responsabile del processo
  2. 02 Analisi delle cause

    Il team usa i 5 perché, Ishikawa o un'altra metodologia e registra le cause radice. Può fissare la riunione direttamente da qui.

    Avvisa il team di analisi
  3. 03 Azioni

    Correttive per eliminare la causa e di miglioramento, se pertinenti. Ognuna è un'attività con responsabile e scadenza.

    Avvisa ciascun responsabile
  4. 04 Verifica dell'efficacia

    Alla data pianificata si verifica con evidenze. Se non è stata efficace, torna all'analisi; se lo è stata, si chiude.

    Avvisa chi esegue la verifica

Controllo documentale

Una procedura che tutti hanno letto. E puoi dimostrarlo.

Il codice si genera da solo, ogni persona firma la propria parte e, una volta approvata, la procedura viene diffusa a chi la applica. Ogni lettura viene confermata, con data e versione.

  • Le mie attività: ciò che devi redigere, revisionare o approvare.
  • Versioni con cronologia: la precedente non si perde mai.
  • Caricamento assistito: carica i tuoi PDF e FastOfi ne propone i dati.
PR-CA-004 · Ricevimento materie prime · v3 Dalla bozza alla lettura confermata
  1. Richiesta approvataMotivo: cambio di fornitore · Responsabile SGI
  2. Redatto daLaura Gómez · Analista qualità · 9:12
  3. Revisionato daCamilo Ríos · Responsabile logistica · 11:40
  4. Approvata e pubblicata la versione 3Ana Torres · Direttrice tecnica · 15:05
  5. Diffuso a 12 personeProfili: Magazzino, Ricevimento, Qualità
  6. 12 letture confermate su 12La versione 2 resta nella cronologia

Ecco come appare

Schermate reali, con dati dimostrativi.

Non conformità con le sue fasi e i responsabili in FastOfi
Non conformità per fasi. Cosa è successo, la sua classificazione ISO 9001 e chi risponde in ogni fase.
Processi dell'organizzazione con il loro tipo e responsabile
Processi collegati. Strategici, operativi e di supporto; da ciascuno accedi ai relativi documenti, rischi e indicatori.

Tutto incluso

Il tuo sistema completo, organizzato secondo il ciclo PDCA.

Il menu Qualità segue il ciclo: il tuo team impara la norma mentre lavora.

Pianificare

  • Mappa dei processi
  • Piano strategico
  • Documenti e tipologie
  • Matrici dei rischi
  • Requisiti legali
  • Profili di ruolo

Fare

  • Attività e piani di lavoro
  • Registrazioni e moduli
  • Pulizie
  • Apparecchiature e utensili
  • Formazione e inserimenti
  • Riunioni e comitati

Verificare

  • Indicatori
  • Programmi di audit
  • Audit e checklist
  • Letture dei documenti

Agire

  • Segnalazioni
  • Non conformità
  • Piani di miglioramento (CAPA)
  • Verifica dell'efficacia
Sofia Online

Registra una non conformità: il lattosio del lotto L-2207 è arrivato senza certificato di analisi.

Pronta per crearla. Controlla i dati prima di confermare:

Nuova non conformità

Processo
CO · Acquisti
Origine
Fornitore
Gravità
Minore
Lotto
L-2207
Conferma Annulla

Creata NC-CO-014. Ti ho assegnato l'analisi delle cause e ho avvisato il responsabile qualità.

Sofia · intelligenza artificiale

Tu le chiedi le cose.
Lei le porta a termine.

Sofia consulta i tuoi dati, prepara le registrazioni e te le mostra prima di salvarle. Non va mai oltre ciò che il tuo profilo ti consente.

  • Crea non conformità, piani di miglioramento e bozze di documenti.
  • Ti dice cosa hai in sospeso oggi e quale inventario è a rischio.
  • Ogni azione resta in un audit trail: chi l'ha richiesta e cosa è stato fatto.
  • Collegala a Claude o ChatGPT tramite MCP e lavora dal tuo assistente preferito.
Scopri Sofia

Sistema di gestione integrato per settore

Un solo SGI per GMP, ISO 9001 e ciò che richiede il tuo settore.

Il modulo Qualità organizza il sistema di gestione integrato secondo il ciclo PDCA. Ciò che cambia tra i settori sono i requisiti che carichi e le evidenze che l'autorità ti chiederà.

Laboratori farmaceutici

Per gli stabilimenti soggetti alle GMP dei farmaci, il SGI sostiene il controllo documentale, le modifiche e le deviazioni che l'INVIMA verifica.

  • Controllo delle modifiche e deviazioni con valutazione preventiva
  • Audit interni e programma annuale con rilievi che passano a CAPA
  • Matrice dei rischi e competenze del personale con lacune formative
ERP per farmaci →

Produttori di cosmetici

La lista di verifica della Risoluzione 2214 del 2021 esamina documentazione, personale, strutture, reclami e produzione. Il SGI mantiene queste evidenze aggiornate.

  • Documenti con approvazione, diffusione e conferma di lettura
  • Reclami e non conformità con analisi delle cause e verifica dell'efficacia
  • Audit interni con checklist riutilizzabili
ERP per cosmetici →

Stabilimenti alimentari

Negli alimenti, il sistema di gestione convive con GMP, programmi prerequisito e requisiti dei clienti. Il SGI li ordina in un unico luogo.

  • Matrice dei requisiti legali e dei clienti
  • Indicatori con responsabile e monitoraggio
  • Apparecchiature con manutenzione, taratura e pulizia firmate
ERP per alimenti →

Domande frequenti

Sul sistema di gestione integrato.

Che cos'è un sistema di gestione integrato (SGI)?

È un sistema che riunisce in un'unica struttura i requisiti di più norme o riferimenti, ad esempio GMP, ISO 9001, salute e sicurezza sul lavoro o ambiente, con processi, documenti, rischi, audit e indicatori condivisi invece di sistemi paralleli.

FastOfi funziona come software di gestione documentale?

Sì. Il modulo Qualità controlla il ciclo di vita di ogni documento: richiesta, redazione, approvazione con firma, diffusione con conferma di lettura, versioni, obsolescenza e documenti esterni.

Funziona per ISO 9001 e GMP allo stesso tempo?

Sì. Carichi i requisiti di ciascun sistema di gestione e li colleghi ai tuoi processi, documenti e registrazioni. La piattaforma non certifica né garantisce la conformità: organizza le evidenze che l'audit o l'autorità esaminano.

Come vengono gestite le non conformità?

Ogni non conformità passa per valutazione, analisi della causa radice, azioni e verifica dell'efficacia, con responsabile e data in ogni fase. Se l'azione non è stata efficace, torna all'analisi.

Posso iniziare solo con Qualità?

Sì. I moduli si attivano separatamente. Puoi iniziare dal sistema di gestione integrato e aggiungere Produzione o Logistica quando ti servono.

Inizia dalla tua mappa dei processi.

Crea il tuo spazio, carica la mappa e le prime procedure con la guida passo passo. 15 giorni gratis di Qualità, senza carta di credito.

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Sofia può sbagliare. Verifica le decisioni importanti prima di prenderle.

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