制药企业
对于执行药品 GMP 的工厂,IMS 支撑 INVIMA 所审查的文件控制、变更和偏差。
- 带事前评估的变更控制与偏差管理
- 内部审核与年度计划,发现项转入 CAPA
- 风险矩阵与员工能力管理,含培训差距
质量 · 一体化管理体系(IMS)
文件带签名并确认已读,不符合项结合原因分析闭环,审核证据一键调取。您的管理体系不再躺在文件夹里。
带来的改变
每份文件、每次阅读、每个不符合项和每项措施都有责任人、日期和历史记录。按编号搜索,直接在屏幕上展示。
四个阶段,各有责任人:评估、原因分析、措施和有效性验证。如果无效,就退回重新分析。
每个人的待办事项会在早上 6 点通过邮件送达,并显示在其首页。无需任何人催促。
内部运作方式
从有人发现问题,到验证问题不再发生。每个阶段都会通过应用和邮件通知相应责任人。
流程负责人对其进行分类(类型、严重程度、ISO 9001 条款),并决定由谁分析、何时完成。
通知流程负责人团队使用 5 个为什么、鱼骨图或其他方法,记录根本原因。可直接在此安排会议。
通知分析团队消除原因的纠正措施,必要时还有改进措施。每项措施都是带责任人和日期的活动。
通知每位责任人在计划日期凭证据进行复核。如果无效,退回分析;如果有效,即予关闭。
通知验证人文件控制
编号自动生成,每个人签署各自负责的部分;批准后即分发给执行人员。每次阅读都有确认记录,附带日期和版本。
实际界面
一应俱全
质量模块的菜单遵循 PDCA 循环:您的团队在工作中就能学会标准。
策划
实施
检查
改进
登记一个不符合项:批号 L-2207 的乳糖到货时没有分析证书。
可以创建了。请在确认前核对数据:
新建不符合项
已创建 NC-CO-014。我已将原因分析分配给您,并通知了质量负责人。
智雅 · 人工智能
智雅查询您的数据、准备记录,并在保存前先给您过目。它绝不会超出您岗位权限所允许的范围。
按行业的一体化管理体系
质量模块按 PDCA 循环组织一体化管理体系。不同行业之间变化的,是您录入的要求以及主管部门会向您索取的证据。
对于执行药品 GMP 的工厂,IMS 支撑 INVIMA 所审查的文件控制、变更和偏差。
Resolución 2214 de 2021 的检查清单会审查文件、人员、设施、投诉和生产。IMS 让这些证据保持最新。
在食品行业,管理体系与 GMP、前提方案和客户要求并存。IMS 将它们整理在同一个地方。
常见问题
它是将多项标准或规范的要求(例如 GMP、ISO 9001、职业健康安全或环境)整合到同一结构中的体系,以共享的流程、文件、风险、审核和指标取代并行的多套体系。
可以。质量模块管理每份文件的生命周期:申请、编写、签名审批、带阅读确认的发放、版本、作废以及外来文件。
可以。您录入每个管理体系的要求,并将其与您的流程、文件和记录关联。平台不提供认证,也不保证合规:它整理的是审核或主管部门所审查的证据。
每个不符合项都要经过评估、根本原因分析、措施和有效性验证,每个阶段都有负责人和日期。如果措施无效,就退回分析阶段。
可以。各模块单独启用。您可以先从一体化管理体系开始,需要时再增加生产或物流。
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您好,我是智雅。
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