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Qualità · Gestione documentale

Software di gestione documentale per stabilimenti regolamentati.

Una gestione documentale per le GMP deve controllare l'intero ciclo di vita del documento: chi lo richiede, chi lo redige e lo approva con firma, chi l'ha letto, quale versione era in vigore a ogni data e quando è diventato obsoleto. FastOfi lo fa all'interno del sistema di gestione integrato, con lo storico di ogni modifica.

Ciclo di vita

Dalla richiesta di modifica all'obsolescenza, senza perdere il filo.

Ogni fase lascia la sua registrazione con responsabile, data e firma. Così rispondi in pochi minuti quale versione è stata usata in un lotto o chi non ha letto una nuova procedura.

  1. 01

    Richiesta

    Chiunque può chiedere di creare o modificare un documento e la richiesta viene registrata con la sua motivazione.

  2. 02

    Redazione

    Il responsabile redige la nuova versione. Sofia può proporre una bozza che la persona rivede.

  3. 03

    Revisione e approvazione

    Il documento passa la revisione e viene approvato con firma elettronica.

  4. 04

    Diffusione

    Viene inviato ai ruoli che devono conoscerlo e ogni persona conferma la lettura.

  5. 05

    Validità e versioni

    Entra in vigore con il suo codice e la sua versione; le precedenti si conservano con il loro storico.

  6. 06

    Obsolescenza

    Quando viene sostituito o ritirato, la versione precedente diventa obsoleta e non è più disponibile per l'uso.

Cosa chiede un audit

Le evidenze documentali più richieste.

Queste sono le domande che un auditor GMP o ISO 9001 pone di solito sul controllo documentale, e dove si trova la risposta.

Cosa chiede l'auditor Dove si trova l'evidenza in FastOfi
Quale versione della procedura era in vigore quando è stato prodotto questo lotto? Ogni versione ha le sue date di validità e il suo storico di approvazione.
Il personale conosce la procedura aggiornata? La diffusione registra a chi è stata inviata e chi ha confermato la lettura.
Chi ha approvato la modifica e perché? La richiesta conserva la motivazione e l'approvazione resta con firma elettronica.
Come controllate i documenti esterni? Norme, certificati e manuali dei fornitori sono registrati come documenti esterni con revisione periodica.
Come evitate l'uso di una versione obsoleta? Quando si approva una nuova versione, la precedente diventa obsoleta e fuori uso.

Sistema di gestione integrato →

Gestione documentale per settore

Gli stessi principi, esigenze diverse.

Il controllo documentale è un requisito comune alle GMP di farmaci, cosmetici e alimenti e alla ISO 9001. Cambiano i documenti più sottoposti ad audit.

Farmaci

Procedure di fabbricazione, istruzioni di produzione, specifiche e registri di lotto sotto controllo delle modifiche.

  • Istruzioni di produzione versionate e approvate
  • Schede di specifica con approvazione firmata
  • Controllo delle modifiche prima di modificare un documento critico
ERP per farmaci →

Cosmetici

La lista di verifica delle GMP cosmetiche esamina la documentazione del sistema, le registrazioni e la loro conservazione.

  • Procedure e registrazioni con codice e versione
  • Etichette approvate allegate alla registrazione sanitaria
  • Diffusione al personale di stabilimento con conferma di lettura
ERP per cosmetici →

Alimenti

Programmi di pulizia e disinfezione, controllo degli infestanti, fornitori e formazione, con le relative registrazioni aggiornate.

  • Programmi prerequisito come documenti controllati
  • Documenti esterni dei fornitori con revisione periodica
  • Formazione collegata a ogni documento diffuso
ERP per alimenti →

Domande frequenti

Sulla gestione documentale.

Che cos'è un software di gestione documentale?

È un sistema che controlla creazione, approvazione, distribuzione, versioni e ritiro dei documenti di un'organizzazione, registrando chi ha svolto ogni passaggio. In uno stabilimento regolamentato dimostra anche quale versione era in vigore in ogni momento.

In cosa si differenzia da una cartella condivisa?

Una cartella conserva file. Una gestione documentale controlla chi può approvarli, registra la firma, invia il documento a chi deve leggerlo, conferma la lettura ed evita che si usi una versione obsoleta.

Funziona per ISO 9001 e GMP?

Sì. Il controllo documentale è un requisito di entrambe. FastOfi organizza i documenti all'interno del sistema di gestione integrato; la conformità la valuta l'auditor o l'autorità, non il software.

Posso caricare i miei documenti attuali?

Sì. I documenti in vigore si caricano con il loro codice e la loro versione e, da lì, le modifiche seguono il flusso di richiesta, approvazione e diffusione.

Cosa fa Sofia nella gestione documentale?

Sofia può preparare la bozza di un documento con la tua conferma. Revisione, approvazione e firma le fa sempre una persona.

I tuoi documenti, controllati e pronti per l'audit.

Provalo gratis per 15 giorni con le tue procedure reali.

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